革命的な技術が神経変性疾患の隠れた遺伝的リスクを明らかにする

遺伝学を通じて病気を理解する

遺伝学は、特に脳に影響を与える病気において、数多くの健康の謎を解く鍵を握っています。遺伝子は私たちの健康に非常に多くの影響を与え、その発現レベルは重篤な状態にかかるリスクに影響します。技術の進歩のおかげで、私たちの遺伝構造と機能についての知識は大幅に拡大しています。しかし、特に珍しい脳細胞において、遺伝的変異を特定の遺伝子発現の変化と結び付けることは依然として課題です。ペンシルバニア州立大学医学部からの先駆的な研究チームが、このギャップを埋める画期的な方法を提案しています。

脳細胞分析の新たな夜明け

この革新的な技術は、科学者が神経変性疾患に対する遺伝子の影響を研究する方法を変革する可能性を秘めています。伝統的に、研究者たちは各脳細胞タイプを分離して研究してきましたが、これではそれぞれの遺伝的影響を理解するための潜在的な洞察を活用できませんでした。しかし、この新しい方法は、7つの異なる脳細胞タイプにわたる影響を調和的に調査します。

権威あるジャーナル「Nature Communications」に発表された彼らのアプローチは、既存の方法よりも関連する遺伝子について75％も多くのデータを生み出しました。また、アルツハイマー病やALSに関連するこれまで認識されていなかった遺伝子を発見し、これらの衰弱性疾患に対する新たな治療標的を提供しています。中には、既に存在する治療法と一致するものもあります。

BASICの背後にある力

BASICと名付けられたこの方法は、バルク組織サンプルと単一細胞データを組み合わせ、果物のスムージーの層を解きほぐすようにします。各果物の味、つまりこの場合、各脳細胞タイプの遺伝的信号を区別することで、研究者たちはこれらの遺伝的影響をよりよく検出することができます。

Penn State Health News に記載されているように、この統合により、科学者たちは引き金が引かれたときに重大な影響を与える遺伝子の組み合わせを追求することが可能になります。彼らは細胞タイプを超えた遺伝的影響を調査し、微生物のような珍しい細胞がどのようにして疾患の進行に寄与するかを解明します。

将来の治療の構築ブロック

BASICを通じて、研究者たちは病気に結びつく遺伝子発現を変える可能性のある薬剤を特定しました。アルファカルシドール（統合失調症用）やカベルゴリン（アルツハイマー病用）を含むこれらの多く調査された薬物はFDAに承認されており、神経変性病に効果的に対処するために再利用される可能性があります。ただし、その治療影響を完全に理解するためにはさらなる研究が必要です。